1. A quel age as-tu du lutter contre la maladie? C'était à l'age de 14 ans
2. Quels ont été les symptômes ? Je n'en ai pas eu, en fait j'ai eu une grosse crise d'appendice, et c'est quand on m'a opéré de l'appendice qu'ils ont remarqué que quelque chose n'aller pas dans ma prise de sang
3. As-tu senti des changements physiques et psychologiques ? Alors Physique oui des mon arriver à l'hôpital de Montpellier, car c'est par une ponction lombaire qu'ils voient de quelle maladie on est atteint (quoi moi c'est comme ça qu'ils l'ont vue), donc de suite un mal de dos c'est installer, puis le plus gros changement physique c'est la perte de cheveux. Question psychologique c'est sur, car rester dans un hôpital n'est jamais bien, on se sent enfermer, même chez soi les règles de vie en prennent un coût aussi.
4. De quel type de leucémie es-tu atteinte ? Je ces que c'est la leucémie lymphoplastique
5. Peux-tu nous parler de ta maladie? (traitements, chimiothérapies, greffe ?). Alors, c'est un traitement très lourd. Moi je n'ai pas eu besoin de greffe mais seulement de chimiothérapies, mon traitement avec chimiothérapie par katetere a duré 8 mois, puis pendant 1 ans c'est par cacher chez moi que je prenais ma chimio . Pour moi ce qui me faisaient le plus mal c'était les ponctions lombaires ainsi que les myélogrammes.
6. Comment l'as-tu vécu dans les premiers moments ?Comme je suis rentrer au début pour l'appendicite quand on m'a dit que j'allai à Montpellier après m'être fait opérer de l'appendice je n'ai pas calculé que c'était pour autre chose que sa ! C'est une fois qu'on m'a appris que j'allais rester quelque jour a Montpellier pour une maladie qui était la leucémie que j'ais commencer à me demander ce qui m'arriver ( je ne savais pas ce qu'était la leucémie !) Quand on m'a expliquais ce que leucémie voulait dire, qu'ils m'ont dit les mots « cancer du sang » que la j'ai explosé en larmes et que j'ai comprit que un long traitement et une nouvelle vie aller prendre vie. Donc les premiers moments ont était vécu par des larmes et une grosse en préhension celle de mourir, de quitter ma famille.
7. Quels ont été les moments les plus difficiles à surmonter? Ca à était l'annonce de la maladie, la perte des cheveux et aussi une perte de la voie que j'ai eux après une dure cure de chimio. ( Je vous rassure que j'ai bien récupéré, ma voie !!)
8. Quel est ton état de santé actuel et quelles ont été les différentes étapes depuis la maladie ? Mon état de santé actuel est que je suis en pleine forme. Apres mes 1 ans de cacher de chimio a la maison j'allais une foi par mois a Montpellier, après cela a était tous les 3 mois puis maintenant c'est seulement tous les 6 mois que je retourne à Montpellier pour continuer à surveiller que la leucémie ne revienne pas ( chaque visite a Montpellier ce fait d'abord par une prise de sang), celle ci est juste une petit visite de routine c'est à dire, écouter le c½ur, pendre la tension, le poids, la taille et surtout regarder l'analyse de sang. Part contre malgré une visite de tous les 6 mois mon analyse de sang ce fait encore tous les 3 mois.
9. Quels ont été les répercussions de la maladie sur ton entourage et ta famille ? Moi je dis que c'est ma famille et mon entourage qui a le plus mal vécu la maladie, car moi qui étais sous chimio je ne réalisais pas ce qui m'arriver, comment j'étais, tandis qu'eux ceux qui venaient me voir à l'hôpital, qui me voyaient chez moi me voyais vraiment mal, voyaient le changement physique.
10. D'après toi, comment les personnes proches peuvent-elles aider au mieux la personne malade ? D'après moi, c'est en gardant le sourire, le moral c'est aussi sans parler de la maladie car moi je ces que mes parents avaient dit à mes amis, m'a familles qui venaient me voir de pas parler de ma maladie car elle savait que cela me faisais du mal qu'a tout l'ais coût les gens pleurer en en parlant et que moi je pleurais aussi après.
11. Est-ce que ton quotidien a du changer d'un jour à l'autre ? Oh que oui, il y avait sans arrêt des régimes a faire, ma chambre était nettoyer tous les jours avec du désinfectant car ils fallait qu'elle soit aux maximums stérile pour ne pas attraper de microbes. Sinon mon mental a énormément changé aussi car avant d'être malade j'étais plutôt on va dire garçon manquer tandis qu'après j'étais toujours habiller à la mode. Cela m'a ouvert les yeux et maintenant je fais toujours en sorte d'en profiter un maximums.
12. Il faut toujours garder une lueur d'espoir pour vaincre cette maladie, comment as-tu fait pour te battre ? Tout simplement en gardant le moral, le sourire, si je suis arriver à sa, c'est grâce à ma famille, tous mes amis qui ne m'ont jamais laissé tomber qui ont toujours étaient la pour moi. C'est grâce à toutes ces personnes, que je me suis battu et que je suis la maintenant.
13. As-tu eu recours à des aides professionnelles ? Non je me suis intégrais totalement facilement et sans recours a des aides dans mon milieu professionnelles.
14. Si tu avais un message à faire passer, lequel serait-il ? De profiter un max de la vie, car on c'est pas se que le futur nous réserve, j'ai vécu beaucoup d'autre chose en plus de ma maladie dans mon adolescence qui ma ouvert encore plus les yeux, alors profiter un max.
Aussi j'ai un message a faire passer, c'est que s'il vous plait donner vote sang tellement d'enfants, de personnes on, ont besoin, sa dure pas longtemps ça fait pas mal. C'est grâce à ces gens la, aussi que j'ai survécu car sans leur sang je serai plus la.
Merci a Christelle de m'avoir fait remplir se questionnaire, car c super important que les personne savent se que les malade vivent. Merci!!
